Arrowhead Pharma: EU-Zulassung für REDEMPLO triggert massives Volumen
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Die Europäische Kommission erteilt die formelle Marktzulassung für REDEMPLO, das als einzige Therapie gegen das Chylomikronämie-Syndrom keinen zeitintensiven Gentest mehr erfordert. Exzellente Studiendaten belegen eine Triglyzeridsenkung um 80 %, was dem innovativen Medikament erstklassige kommerzielle Langzeitperspektiven in Europa eröffnet. Institutionelle Investoren akkumulieren die Aktie massiv, da dieser fundamentale medizinische Durchbruch die temporär schwachen Quartalsumsätze des Biotech-Konzerns komplett in den Hintergrund...
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