Charles River Laboratories: Der unsichtbare Türsteher vor der FDA-Zulassung

Als führendes Auftragsforschungsunternehmen war Charles River an über 80% aller jüngst von der FDA zugelassenen Medikamente in der präklinischen Phase beteiligt und bildet damit das Rückgrat der frühen Wirkstoffentwicklung. Das Geschäftsmodell kombiniert behördlich zwingend vorgeschriebene Sicherheitsstudien mit hochmargigen, wiederkehrenden Verkäufen von Testkits zur Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel. Das Unternehmen profitiert langfristig von der zunehmenden Auslagerung der Forschung durch Big Pharma sowie vom Boom komplexer...