Protagonist Therapeutics: MIMRYLO löst mit zweiter FDA-Zulassung 275 Mio. USD an Zahlungen aus
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MIMRYLO ist als erstes und einziges Hepcidin-Mimetikum für Erwachsene mit Polycythaemia vera zugelassen. Die FDA-Zulassung löst 275 Mio. USD an Zahlungen aus. Zusätzlich winken bis zu 875 Mio. USD an Meilensteinen sowie bis zu 29 % weltweite Lizenzgebühren. Nach ICOTYDE ist MIMRYLO bereits die zweite FDA-Zulassung 2026 und stärkt das Modell aus Partnerfinanzierung, Royalties und eigener Pipeline. Protagonist Therapeutics (PTGX) entwickelt peptidbasierte Medikamente und setzt bei der Vermarktung zugelassener Produkte...
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